卵子和精子结合后，形成受精卵，受精卵不断分裂，形成胚胎，胚胎正常发育形成胎儿。胚胎发育不好，可能导致胚胎的结构形态以及功能发生异常，可以引起先兆流... 详细»

胎儿染色体是承载胎儿遗传物质的载体，染色体异常一般表现为染色体数目以及结构异常。胎儿染色体检查主要是针对唐氏综合症等遗传性疾病。 如果胚胎染色体... 详细»

染色体是遗传物质DNA的载体。胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，正常胎儿一般有46条染色体分为23对，第1对到第22对染色体为常染色体，第23对染色体... 详细»

胎儿染色体检查是判断胎儿基因是否有问题的一项检查项目，胎儿染色体检查通过无创DNA或者羊水穿刺等方式来检测，无创DNA是通过抽取母亲血液检测胎儿的... 详细»

胎儿染色体产前筛查显示染色体异常，是表示染色体数目或者结构异常，由于染色体是遗传物质DNA的载体。 染色体出现异常说明胎儿多有遗传性疾病或者发育... 详细»

胎儿染色体是遗传物质，引起胎儿染色体异常的原因主要是：1、父母是遗传性疾病的患者或者基因携带者，一般有家族遗传病史。2、母亲孕期感染或者用药，饮食... 详细»

孕前染色体检查不是所有孕妇都需要做的检查，主要是针对有遗传病的家族史，或者曾出现过不明原因的流产、胎儿停止发育、孩子有发育异常等情况的夫妻。 这... 详细»

孕前查染色体是检查染色体以及结构是否正常，是排除遗传性疾病的，比如21三体综合症。 孕前染色体检查不是针对所有的夫妻，主要对于出现不明原因死胎、... 详细»

一般是孩子的妈妈是O型血，新生儿是A型血或B型，或者AB型。这样的情况会出现一个ABO溶血，溶血三项分别是Coombs实验、抗体释放实验以及游离抗... 详细»

新生儿溶血一般可以分为母子血型不合引起的溶血，遗传性溶血以及酶异常等因素导致的溶血。 新生儿血型不合引起的溶血，通过光疗、白蛋白、丙种球蛋白等药... 详细»